El Ministerio de Salud registró 695 notificaciones de sospechas de reacciones adversas asociadas a medicamentos inyectables para bajar de peso y tratar la diabetes, según reportó Teletica (Canal 7) el 26 de octubre de 2026. La semaglutida concentra el 50% de los reportes y la liraglutida el 41%, mientras la dulaglutida representa otro 10%; también hay notificaciones vinculadas a la tirzepatida.
Los problemas gastrointestinales encabezan la lista, con 476 notificaciones equivalentes a cerca del 69% del total. Le siguen los trastornos generales y las reacciones en el sitio de inyección, con 194 reportes (28%); los trastornos del sistema nervioso, con 167 (24%); y los relacionados con el metabolismo y la nutrición, con 142 (21%). También se notificaron trastornos psiquiátricos, infecciones, problemas de piel y trastornos cardíacos.
Qué significan las cifras del Ministerio de Salud
Carolina Mora, del Área de Regulación de Productos de Interés Sanitario del Ministerio de Salud, pidió interpretar las cifras con cautela. Una misma notificación puede incluir varias reacciones y el reporte de un posible efecto adverso no confirma que el medicamento sea su causa. Cada caso debe analizarse para determinar si existe una relación entre el producto y la reacción reportada, explicó la funcionaria.
El fenómeno no es exclusivo de Costa Rica. El portal especializado Clinical Consultant Services señala que la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha recibido miles de reportes de eventos adversos vinculados a los agonistas del receptor GLP-1, desde náuseas leves hasta hospitalizaciones por pancreatitis.
Quién responde por estos medicamentos
La investigación de posibles efectos adversos plantea también la pregunta sobre la responsabilidad de quienes comercializan estos tratamientos. Cuando un medicamento cuenta con registro sanitario en Costa Rica, existe un titular responsable del producto.
“Si el producto está registrado, Salud tiene la responsabilidad de garantizar que es seguro y eficaz. El registro sanitario tiene un titular del producto y un responsable legal”, explicó Mora.
El panorama cambia cuando los productos se adquieren en el mercado ilegal. Si no es posible verificar su procedencia o composición, resulta más difícil identificar qué se utilizó, investigar una posible reacción adversa y determinar responsabilidades. A esto se suma el costo de algunos tratamientos, un factor que, según las alertas de las autoridades, acompaña la preocupación por la comercialización fuera de los canales autorizados.
En ese contexto, el Colegio de Médicos confirmó que mantiene bajo investigación a seis profesionales relacionados con el uso indebido de péptidos. La vigilancia institucional sobre el ejercicio médico es parte del marco legal que protege al paciente y garantiza que los tratamientos se prescriban conforme a la evidencia científica.
Señales que ameritan atención médica
La mayoría de las reacciones reportadas son gastrointestinales, pero existen efectos menos frecuentes que requieren evaluación médica pronta. El diario paraguayo ABC Color advierte que el dolor abdominal intenso y persistente, especialmente si se irradia hacia la espalda, los vómitos que impiden hidratarse, los signos de reacción alérgica o los síntomas compatibles con problemas de vesícula, como dolor fuerte en la parte superior derecha del abdomen, fiebre o coloración amarilla en piel u ojos, ameritan consulta inmediata.
Como ocurre con cualquier fármaco, estos medicamentos pueden provocar reacciones adversas, recordó el medio argentino El Esquiu al evaluar el auge de la semaglutida, el principio activo de marcas como Ozempic.
La CCSS evalúa incorporarlos para tratar la diabetes
Mientras las autoridades vigilan los efectos adversos y las condiciones de comercialización, la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) analiza si incorpora estos medicamentos a sus tratamientos para la diabetes. La evaluación comenzó hace aproximadamente un año y no supone que los fármacos se suministrarían automáticamente a los cerca de 300.000 pacientes con esta enfermedad.
Según Hugo Marín Piva, jefe de Farmacoeconomía de la CCSS, la institución debe determinar cuáles pacientes podrían beneficiarse, qué principios activos utilizaría, bajo cuáles criterios clínicos y cuánto costaría financiar los tratamientos.
La resolución sobre su posible incorporación para la diabetes se conocerá en noviembre próximo. Después, la institución abriría una evaluación independiente para determinar si también resulta viable incorporarlos para el tratamiento de la pérdida de peso.
Preguntas frecuentes
¿Qué medicamentos generan más reportes de reacciones adversas en Costa Rica?
La semaglutida concentra el 50% de las 695 notificaciones registradas por el Ministerio de Salud, seguida por la liraglutida con el 41% y la dulaglutida con el 10%. También hay reportes asociados a la tirzepatida.
¿Un reporte de reacción adversa confirma que el medicamento causó el efecto?
No. Según Carolina Mora, del Ministerio de Salud, el reporte de un posible efecto adverso no confirma que el medicamento sea su causa; cada caso debe analizarse para establecer la relación entre el producto y la reacción.
¿Qué efectos adversos son los más frecuentes?
Los problemas gastrointestinales son los más comunes, con 476 notificaciones, cerca del 69% del total. También se reportan trastornos generales, reacciones en el sitio de inyección, trastornos del sistema nervioso y del metabolismo, además de casos psiquiátricos, infecciones, problemas de piel y trastornos cardíacos.
¿Cuándo decidirá la CCSS sobre su uso para la diabetes?
La resolución sobre la posible incorporación de estos medicamentos a los tratamientos para la diabetes se conocerá en noviembre de 2026, según la institución.